智通财经APP获悉，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示正规股指期货配资开户，赛诺菲(SNY.US)申报的盐酸非索非那定口服混悬液上市申请获得受理。公开资料显示，非索非那定是一款二代新型抗组胺药。此前非索非那定片已经在中国获批，治疗过敏性鼻炎及慢性特发性荨麻疹。本次申报上市的为口服混悬液剂型。 根据赛诺菲此前新闻稿介绍，非索非那定是二代新型抗组胺药，具有起效快、24小时长效，且不引起嗜睡，脑部受体占有率低等特点。其对H1受体的亲和力较高，表明其较好的心脏安全性。 公开资料显示，口服

智通财经APP获悉股票平台有哪些，赛诺菲安万特(SNY.US)重磅药物Dupixent获批用于欧洲慢性肺病患者，开辟了一条新的增长路径。 据该公司周三的一份声明称，欧洲监管机构成为世界上第一个批准将这种疫苗作为慢性阻塞性肺疾病(某些白细胞水平较高)患者的附加治疗药物的国家。在两项具有里程碑意义的研究中，该药减少了病情恶化，改善了肺功能，提高了生活质量。 该公司表示，该决定使Dupixent成为欧盟约22万名成人COPD患者的首个靶向治疗药物，也是十多年来针对这种危及生命的炎症性呼吸系统疾病的首

智通财经APP获悉，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日公示，赛诺菲(SNY.US)申报的1类新药lunsekimig注射液获得一项新的临床试验默示许可，拟开发用于治疗成人高风险哮喘。该产品此前已经在中国获批IND，针对适应症为成人中重度哮喘。 公开资料显示，lunsekimig(此前研发代号为SAR443765)是一款将靶向IL-13和靶向TSLP的重链可变区(VHH)连接在一起的纳米抗体。赛诺菲在此前的研发日上表示，该产品具有成为重磅药物的潜力。 图片来源：CDE官网 Lunsek

在刚刚结束的2024皮肤过敏学术会议暨过敏大会上,数百位全国知名医院皮肤科专家与教授,从皮肤科学研究的角度,对上述问题进行了深入探讨。北京安德普泰皮肤生态研究院(下称“研究院”)执行院长刘有停受邀出席并发言。 （原标题：成功竞购赛诺菲(SNY.US)消费者健康业务后 CDR面临增长潜力挑战） 智通财经注意到，在击败最后的竞争对手 PAI Partners 后，Clayton Dubilier Rice LLC 最终赢得了从赛诺菲(SNY.US)剥离出来的 Opella 消费者保健业务的拍卖。其